Gabriela Covelli: «Necesitamos la ley que resguarda la seguridad de los pacientes»

Aldo Battisacco Conclusión Buenos Aires

Este martes se realizó una reunión informativa en la Comisión de Acción Social y Salud Pública, con la participación de ciudadanos que son familiares de pacientes que han enfrentado eventos adversos, para impulsar la Ley de Seguridad del Paciente -también conocida como #LeyNicolás- quedó próxima a ser dictaminada.

En ese marco se avanzó con el debate de dos proyectos de “Seguridad del Paciente” y “Evaluación de Tecnologías Sanitarias”. La titular de la Comisión,  Mónica Fein manifestó que esta reunión pone “el eje en escuchar a la sociedad civil, a los que han sido partícipes de alguno de los procesos que con esta ley queremos evitar”.

Gabriela Covelli de la ONG “Por la vida y la Salud, por vos, por mí y por todos”, dialogó con Conclusión y contó la historia de su hijo, Nicolás Deanna, quien murió en 2017 cuando los médicos confundieron una meningitis bacteriana con una alergia. Covelli aseguró que hace 6 años que luchaa por la Ley Nicolás».

“Esta ley es importante, imprescindible y urgente. Es una epidemia silenciada. Vengo desde hace 6 años pidiendo un control en el acto médico. Necesitamos de una autoridad de aplicación que no tape”, agregó Covelli.

«Todos somos o seremos pacientes y no tiene que haber privilegios o posiciones egoístas y sectoriales”. “Por fin nuestra voz es escuchada”, expresó en el encuentro entre legisladores y afectados por la denominada «mala praxis médica» y contó que “la muerte de mi hijo muestra dos caras de una misma moneda: un médico que se creyó Dios y nunca hizo los avances en los estudios y que no respetó lo que indica el código de ética”.

“Por fin nuestra voz es escuchada”, dijo y contó que “la muerte de mi hijo muestra dos caras de una misma moneda: un médico que se creyó Dios y nunca hizo los avances en los estudios y que no respetó lo que indica el código de ética”.

Por su lado, Alicia Siriani, madre de Virginia Romano Siriani, fallecida en 2104 por un falso diagnóstico. “El objetivo de la ley es que no siga sucediendo y ese es el espíritu”. “En 2014 falleció Virginia por una apendicitis. Es operada y dos días después fallece inesperadamente, hicimos la denuncia y hace 9 años que estamos luchando con el juicio, no tenía apendicitis sino inflamación intestinal”, comentó y pidió que la ley tenga registros y controles.

También se abordó la creación de una agencia de “Evaluación de Tecnologías Sanitarias” (ETS) la doctora Natalia Tassara, miembro de la Comisión de Economía de la Salud de la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME), manifestó que “el sistema de salud está muy fragmentado, entre privado, público y seguridad social. Cuenta con 900 financiadores que complican mucho la gestión y, a veces, coexiste doble y triple cobertura”, aseveró.

El proyecto impulsado por el radical Fabio Quetglas, avanza junto al de la legisladora del Frente de Todos, Mónica Macha, que va en el mismo sentido. Se buscará consensuar una iniciativa para llevar próximamente al recinto.

El legislador bonaerense, Fabio Quetglas, recordó su primer contacto con la historia de Nicolás: “Desde ese momento me transformé en un vehículo para realizar un proyecto de ley a la altura de las necesidades de las personas y los distintos sistemas de salud. Ese proyecto original fue enriquecido en el camino, con distintas miradas y la participación de todas las fuerzas políticas”.

Esta es la tercera reunión en el mismo sentido, y es posible afirmar que solo falta dictamen y la aprobación en el recinto para con la media sanción en la Cámara baja,  sea girado a la Cámara alta.