Contraindicaciones y efectos adversos: ¿qué hay detrás de los medicamentos que podrían venderse sin receta?
El Ministerio de Salud de la Nación quiere que veintidós medicamentos dejen de venderse bajo receta médica y puedan ser adquiridos de forma libre. No obstante, el Sindicato Argentino de Farmacéuticos advirtió que algunos de estos remedios tienen efectos adversos.
Foto: Ilustrativa.
El secretario general del Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB), Marcelo Peretta, afirmó este lunes que “es un gran error” el cambio de categoría de veintidós medicamentos para que dejen de ser de venta bajo receta y pasen a ser de comercialización libre.
El dirigente gremial advirtió que esos remedios no pueden ser de venta libre porque “tienen claras contraindicaciones y serios efectos adversos”. Asimismo, añadió: “A pesar de la completa inacción del Ministerio de Salud para frenar la suba de precios de medicamentos, de prepagas y de repelentes, el ministro Mario Russo trabaja tiempo completo para la industria farmacéutica y encomendó a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) cambiar de categoría veintidós medicamentos que hoy son de venta bajo receta”.
“Eso deberá evaluarse en el marco de la Ley 16.463 y su Decreto 9763/64, considerando la naturaleza de cada producto, su composición y riesgos para la salud”, indicó.
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En ese aspecto, la Escuela de Competencia Laboral del SAFYB advirtió que algunos medicamentos como Orlistat, Aciclovir, Tadalafil o Pantoprazol –que ahora pretenden que se vendan sin recetas médicas– pueden provocar alergias, arritmias, diarrea, hipotensión, hipertensión, infertilidad, priapismo, ictericia, ceguera, daño renal y neumonía, entro otros efectos graves.
Peretta aclaró que el problema es que falta educación para los consumidores de estos medicamentos, que quedan “a merced del mercado que solo quiere vender, sin asumir las consecuencias”.
El SAFYB envió misivas al Ministerio de Salud y a la ANMAT en donde fundamentó su oposición al cambio de categoría de estos productos farmacéuticos por el serio riesgo a la salud de la población que ello implica.
Desde la entidad sindical entienden que “de aprobarse este pedido de los laboratorios se continuará banalizando el consumo de medicamentos y potenciando la automedicación y el uso irracional de fármacos que terminan en nuevas consultas médicas y problemas de salud que luego el Estado debe pagar”.
“Los medicamentos de venta libre aumentan de precio y pierden su cobertura de obra social y prepaga, y para que conste de qué lado está el Gobierno, la cartera de salud aclaro que: ‘Los trámites necesarios para adecuar el contenido de las unidades de venta, rótulos, prospectos y demás información relacionada no serán arancelados’, es decir, todo al servicio de la industria farmacéutica”, precisó el gremio.