AstraZeneca retira del mercado europeo su vacuna contra el Covid-19

La compañía AstraZeneca dejará de comercializar en la Unión Europea su vacuna contra el Covid-19, Vaxzevria, a partir de este martes. Es una decisión de la propia compañía británico-sueca, que hizo pública en un comunicado.

De acuerdo a la agencia EFE, AstraZeneca justifica la retirada en la falta de demanda y por el excedente de vacunas disponibles en estos momentos en el mercado. “Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, se señala en el texto.

El laboratorio, que hizo la petición de retirada el pasado 5 de marzo ante Bruselas, se felicita por el papel desempeñado por Vaxzevria para acabar con la pandemia. En esta línea señala que, “según estimaciones independientes, sólo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo”.

Por otro lado, la farmacéutica admitió en febrero, por primera vez, en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior de Reino Unido, que su vacuna contra el virus podía provocar efectos adversos poco frecuentes como la trombosis, una complicación que ya se conocía y que provocó en 2021 la limitación en la utilización de este suero. La Agencia Europea del Medicamento indicó que esta complicación debía incluirse en la lista de posibles efectos adversos del producto.

Ahora, el Tribunal Supremo de Reino Unido tiene abierta una demanda colectiva en la que 51 casos de víctimas y familiares exigen al laboratorio hasta 100 millones de libras por daños y prejuicios por los efectos secundarios de esta vacuna.

Vaxzevria, la vacuna de AstraZeneca frente a la Covid-19, fue la tercera en llegar a España, el 6 de febrero de 2021, una a vez autorizada por la Comisión Europea el 29 de enero de ese año tras la revisión a la que todas las vacunas se someten por parte de la Agencia Europea de Medicamentos.

Fue la tercera vacuna en recibir el visto bueno de los reguladores europeos, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna.