Juntan dinero para un niño de 5 años que necesita viajar a Barcelona para tratarse un tumor
Nicolás Fortuna tiene 5 años y en el 2020 fue diagnosticado con Neuroblastoma grado IV. Para tratar esta enfermedad necesita viajar a Barcelona, por lo que su familia junta fondos para el traslado y el costeo del tratamiento.
Nicolás Fortuna es un niño de 5 años que en el 2020 fue diagnosticado con un Neuroblastoma grado IV, es decir, un tumor en una glándula suprarrenal. Tras someterse a diversos procesos médicos en Rosario, el pequeño y su familia necesitan viajar a Barcelona (España) para continuar con el tratamiento, por lo que iniciaron una colecta de fondos, apelando a la solidaridad de los rosarinos.
En el 2020, y a través de una tomografía, a Nicolás le detectaron un tumor en la glándula suprarrenal izquierda, pegado al páncreas y columna. Luego de una cirugía en donde se extirpó el tumor, el niño comenzó con ciclos de quimioterapia.
Como el tratamiento dio un resultado positivo que permitió limpiar la médula, fue posible realizar un autotransplante de este tejido, proceso que se realizó en el Hospital de Niños Vilela de Rosario. Tras esta intervención se le realizó un centellograma y punción de medula, que arrojaron resultados positivos.
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El cuadro de Nicolás evolucionaba de acuerdo a lo esperado por los médicos, por lo que se decidió realizar un tratamiento de Inmunoterapia con Racotumomab en el Hospital Austral de Buenos Aires. Sin embargo, y faltando tres aplicaciones para finalizar esta etapa, el pequeño presentó una recaída de su enfermedad de base.
Ante esta situación, su oncóloga de Rosario decidió realizar una quimioterapia de rescate para lograr limpiar nuevamente su médula, requisito para poder acceder al tratamiento con Naxitamab, clave para afrontar la enfermedad del pequeño.
Sin embargo, el tratamiento con Naxitamab sólo se realiza en la ciudad española de Barcelona, por lo que Pamela y Luciano, los padres de Nicolás, piden ayuda a la ciudadanía para reunir fondos para poder viajar y costear el tratamiento, cuyo costo es “millonario”.
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“Actualmente a Nicolás se le están realizando una serie de estudios y análisis para lograr la remisión y poder acceder a dicho tratamiento”, indicaron sus padres a través de un sitio web en donde -junto a dos cuentas de Instagram- van comunicando la evolución de su hijo.
“Nico desea con toda su alma poder jugar y volver al jardín con sus amigos, dice que de grande quiere ser bombero, ama el color naranja, jugar al futbol y adora a su perra Nikita, nosotros como padres queremos poder cumplir sus sueños, por eso apelamos a la ayuda de todos”, concluyeron sus padres.
Para donaciones:
Mercado Pago de Pamela Pérez Gallon (mamá de Nicolás)
CVU: 0000003100021206203486
ALIAS:
nico.pedro.2312
Mercado Pago Luciano Ramiro Fortuna (papá de Nicolás)
CVU: 0000003100087706872667
ALIAS:
borro.bujes.delta.mp
