8 de septiembre: Día de la Fibrosis Quística
Con nuevos desafíos y grandes avances, el diagnóstico precoz y tratamiento de esta enfermedad permiten una evolución sostenida que promete.
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Enfermedad poco frecuente
BUSCAN JUNTAR FONDOS
Padres de una niña con fibrosis quística denunciaron que la obra social recortó el tratamiento
Mía, de 9 años, actualmente, se encuentra internada por la enfermedad y su padre lanzó una campaña solidaria para juntar fondos, ya que, según contó, la obra social no entrega la medicación necesaria.
Era hora
Finalmente hoy recibieron la vacuna los pacientes con fibrosis quística
“Hace más de dos meses que presentamos una carta a las distintas autoridades para que incluyan con prioridad a las personas que padecen fibrosis quística en el esquema de vacunación”, contó indignada a Conclusión Dora Del Greco, presidenta de la ONG FQ Amor.
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Promulgaron parcialmente la ley de fibrosis quística y dispusieron cambios para «garantizar equidad»
A través del Decreto de Promulgación Parcial 662, publicado en el Boletín Oficial, el Gobierno se expidió sobre la ley sancionada por el Senado el 23 de julio pasado e incluyó un criterio de equidad para que en los tratamientos tenga participación el rubro farmacéutico de los denominados «medicamentos genéricos».
«Los padres luchamos mucho para tener estos medicamentos en la Argentina»
Así lo expresó Dora del Greco, presidenta de la Ong Amor, que reúne a familiares y pacientes con fibrosis quística. Y agregó: “Con cada nueva medicación tenemos la misma expectativa, y es la función de los padres luchar para que tengan el derecho de tener el tratamiento al alcance de su mano”.
