«Los padres luchamos mucho para tener estos medicamentos en la Argentina»
Así lo expresó Dora del Greco, presidenta de la Ong Amor, que reúne a familiares y pacientes con fibrosis quística. Y agregó: “Con cada nueva medicación tenemos la misma expectativa, y es la función de los padres luchar para que tengan el derecho de tener el tratamiento al alcance de su mano”.
