JUEVES, 21 DE NOV

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El pedido de su familia

«Necesitamos que toda Argentina conozca a Micaela para que la prepaga cubra su medicación»

En una entrevista exclusiva con Conclusión, la mamá y el papá de Micaela Bozzano visibilizan este pedido desesperado. Su hija tiene Síndrome de Down y AME tipo 2, para mejorar su calidad de vida necesita que la prepaga le cubra uno de los medicamentos más costosos del mundo.

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pedido desesperado

Micaela necesita de una medicación muy costosa que la obra social se niega a cubrir

La pequeña de 7 años, vive en Villa Pueyrredón (Caba) y además de haber nacido con Síndrome de Down, padece AME tipo 2. La familia recurrió a un programa televisivo para visibilizar la desesperante situación que viven al no poder obtener el medicamento que mejora la calidad de vida de la niña.

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