Catalejo TV: hablemos de epilepsia

Todas las semanas se emite por Conclusión un ciclo que busca acercar la realidad para poder intepelarla profundamente. Es por ello que Catalejo, a lo largo de treinta minutos, abordará diversos temas ligados a la actualidad, cultura, salud, política, opinión e investigación, tratando de amplificar en todos los casos un imprescindible debate.

En esta oportunidad contamos con la participación de María Marta Bertone, presidenta de Fundhemi (Fundación de Hemisferectomía) para complejizar el debate sobre la epilepsia, un trastorno neurológico que afecta a 50 millones de personas en el mundo.

Cada segundo lunes del mes de febrero se conmemora a nivel mundial el “Día de la Epilepsia”. Una iniciativa conjunta creada por la Oficina Internacional para la Epilepsia (IBE) y la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), que promueve la conciencia sobre este trastorno en todo el mundo; visibilizando, concientizando y educando a la población sobre esta patología neuronal.

En muchas oportunidades son esos conceptos erróneos y pocos actualizados los que han logrado subsistir en el tiempo y que, lejos de sumar, confunden a la población y hacen que se genere un estigma sobre la epilepsia.

En la Argentina, una de cada cien personas la padecen, existiendo dos tipos fundamentales de crisis epilépticas: las generalizadas y las crisis focales. Las más llamativas y por denominarlas de alguna manera las más “conocidas”, son las convulsiones (crisis tónico clónicas generalizadas) donde la persona pierde la conciencia, se pone rígida y comienza a sacudirse o bien se produce una desconexión momentánea con el entorno que persiste por unos segundos, llamadas ausencias.

En diálogo con Catalejo María Marta sostuvo que “a causa de la desinformación, muchas personas, por ejemplo, no saben si comentar que tienen epilepsia en una entrevista de trabajo porque quizás es un motivo de discriminación, o el caso de padres que dudan en contarlo en la escuela por el mismo motivo. Estas son las situaciones que hacen que la epilepsia siga siendo un tema muy relacionado con el prejuicio con el otro que la posee”.

Derribar mitos y tener acceso a la información es un gran comienzo. “A mí siempre me gusta hablar de epilepsias, ya que puede abarcar muchas cosas, no siempre son lo mismo. El 70% de las epilepsias se controla con medicación, en donde las personas tienen una vida autónoma y no todas ellas acarrean discapacidad. Existe el otro 30% que son más complejas, que a veces se asocian con otras patologías y allí el impacto es mayor”.