El Consejo Federal de Salud define el inicio de la vacunación de menores contra el coronavirus
Los ministros de Salud de las provincias, incluida la santafesina Sonia Martorano, se reúnen con la cartera sanitaria nacional para fijar los grupos y la estrategia de implementación de esta etapa del operativo de inmunización.
El Consejo Federal de Salud (Cofesa) definirá este martes el inicio de la vacunación para menores de entre 12 y 17 años con comorbilidades con dosis del laboratorio estadounidense Moderna, en el marco del Plan Estratégico de Vacunación contra la Covid-19.
La reunión se realizará en el Palacio San Martín de la Cancillería, entre las 9 y las 18, en forma virtual, informaron fuentes oficiales.
Allí, los ministros de Salud de las provincias, incluida la santafesina Sonia Martorano, definirán con la cartera sanitaria nacional los grupos y la estrategia de implementación y formalizarán el inicio de la vacunación para este grupo priorizado en todo el país.
En ese marco, se comenzará a vacunar a adolescentes de entre 12 y 17 años con comorbilidades, una población estimada en 900.000 personas.
Según pudo saber Conclusión de fuentes del Ministerio de Salud provincial, aun no hay números definidos, pero se estima que en Santa Fe hay unas 350 mil personas en esa franja etaria, entre las que habría unas 80 mil con comorbilidades que, tal confirmarán en la reunión del Cofesa, serán priorizadas en esta etapa del operativo.
Los factores de riesgo que se evalúan incorporar pertenecen a enfermedades cardíacas, neurológicas, renales, respiratorias, obesidad, algunos tipos de discapacidad y otras condiciones de vulnerabilidad.
La Agencia Europea de Medicina (EMA) aprobó el pasado viernes la vacuna del laboratorio Moderna para menores de entre 12 y 17 años, autorización que posibilita, también, el comienzo en Argentina de la vacunación para jóvenes, adolescentes y niños con factores de riesgo.
El Gobierno nacional tiene en el centro logístico de Andreani las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por Estados Unidos, llegadas al país el 17 de julio en dos vuelos de Aerolíneas Argentinas.
La mencionada compañía estadounidense presentó los estudios de Fase III y la documentación requerida para obtener la autorización de emergencia en adolescentes tanto en la EMA como en la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).