Padres de una niña con fibrosis quística denunciaron que la obra social recortó el tratamiento
Mía, de 9 años, actualmente, se encuentra internada por la enfermedad y su padre lanzó una campaña solidaria para juntar fondos, ya que, según contó, la obra social no entrega la medicación necesaria.
Los padres de Mía, una niña de 9 años que sufre fibrosis quística, denunciaron que la obra social le cortó su tratamiento. Por lo tanto, comenzaron una campaña solidaria con el fin de juntar fondos para continuar con los cuidados que requiere esta grave enfermedad.
Su papá, Oscar Pereyra, trabajador de vigilancia privada en el casino City Center, pide ayuda a la comunidad para poder sortear los gastos que demanda el tratamiento de su hija.
La niña se encuentra internada en Hospital Víctor J. Vilela hace 17 días -actualmente en terapia intensiva-, ya que la obra social, de acuerdo a la denuncia de familiares, discontinuó la entrega de una pastilla para tratar la patología hace dos meses.
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La fibrosis quística es un trastorno hereditario que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo. Se trata de una enfermedad progresiva, sin cura, pero con posibles tratamientos para mejorar la calidad de vida de quienes padecen este trastorno.
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La obra social ALEARA de casinos dejo a MIA de 9 años, sin medicación. tiene Fibrosis quistica, es una enfermedad incurable Su papá Oscar trabaja en el City Center La ayudamos entre todos?
CBU: 0650060302000011298377
Alias: PAN.JUNIO.RUEDA pic.twitter.com/yC96thMyJc— #UnMuseoParaCentral (@ParaElOjoIdiota) November 22, 2021
Mía necesita tomar tres pastillas por día y hace dos meses que tiene una menos, por esta decisión de la obra social, según contaron los padres. Su salud desmejora día a día por eso necesitan ayuda económica urgente.
Su papá afirmó que la obra social Aleara (del sindicato de trabajadores de juego de azar) cortó el tratamiento sin previo aviso adjudicando los motivos en la falta de un estudio genético necesario para continuar con la provisión del servicio de forma correcta.
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Sin embargo, Oscar planteó que ese estudio justamente es el que presentaron cuando Mía fue diagnosticada con la enfermedad, a los cuatro meses de vida. No habían tenido problemas hasta el momento y no recibieron ninguna notificación que advirtiera que podía haber un corte en el tratamiento.
“Ya no sabemos para dónde correr mientras ella está tirada en la cama”, expresó Oscar y contó que su hija está sufriendo mucho la falta de medicación, por lo que recibe inyecciones diarias con morfina para aplacar el dolor.
Quienes estén interesados en colaborar pueden donar dinero a la siguiente cuenta del Banco Municipal de Rosario: CBU 06 500 60 30 20 000 11 29 83 77